•  

مشاركة الاستاذ الدكتور محمد عمران حمزة بمناقشة أطروحة الدكتوراه للطالبة بشرى عبد الهادي جاسم
تاريخ النشر :2024-07-07

تمت مشاركة الاستاذ الدكتور محمد عمران حمزة بمناقشة أطروحة الدكتوراه للطالبة بشرى عبد الهادي جاسم من جامعة بغداد/ معهد الهندسة الوراثية  والتقنيات الإحيائية  وذلك يوم الخميس الموافق 2024/7/4 .

ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد، أطروحة دكتوراه الطالبة "بشرى عبد الهادي جاسم" والموسومة: "بشرى عبد الهادي جسام" والموسومة: "التغاير الوراثي والتعبير الجيني لجين مستقبل هرمون الغدة جار الدرقية (PTHR1) ومدى علاقتها بهشاشة العظام ومؤشرات تحول العظم في عينة من النساء العراقيات" وذلك على قاعة المناقشات في المعهد. 
وهدفت الدراسة إلى معرفة تأثير الاختلافات الجينية والتعبير الجيني في مستقبل هرمون الغدة جار الدرقية 1 (PTHRI) على هشاشة العظام ومدى ارتباطها بالعوامل السريرية والمختبرية المتنوعة بين النساء العراقيات قبل انقطاع الطمث. 
وقد تضمنت هذه الدراسة تقييم مستويات هرمون الغدة الدرقية باستخدام جهاز و osteopontine و D3 25-OH- المانيا)، وتم تحديد مستويات فيتامين cobase 411( وثم تحليل ELISA في الدم باستخدام تقنية matrix metalloproteinase و osteoprotegeri كل من مصل الألبوميين والفوسفاتيز القلوي والكالسيوم والفوسفور باستخدام جهاز (JAPAN FUJIFILM).
وأظهرت النتائج وجود زيادة معنوية في مستويات هرمون الغدة الدرقية والفوسفاتيز القلوي والألبومين والفوسفور في مجموعة المرضى مقارنة مع مجموعة الأصحاء (0.01<P). على العكس من ذلك، كانت مستويات فيتامين د3 والكالسيوم في الدم أقل بشكل ملحوظ في مجموعة المرضى مقارنة بمجموعة الاصحاء (0.01<P). 
وكشفت النتائج أيضا أن النساء في فترة ما قبل انقطاع الطمث المصابات بهشاشة العظام لديهن ارتفاع كبير في مستويات مقارنة بنظيراتهن الأصحاء matrix metalloprotenase, osteoproteogerin (0.001 = P) وانخفاض ملحوظ في مستويات osteopontin مقارنة مع مجموعة الاصحاء ( P 0.001 ) من الناحية الوراثية، تم إجراء استخلاص الحمض النووي لكلا مجموعتي الدراسة و 15724449) باستخدام ،rs6442037 rs1138518) PTHIR SNPS وتم تحديد وجود ثلاثة RT-PCR تم استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل للنسخ العكسي (RT-PCR) لتقييم مستويات التعبير mRNA لـ PTHRI في الدم ، بوجود الجين المرجعي GAPDH. 
وخلصت هذه الدراسة إلى أن التباين الوراثي في جين PTHRI يزيد من خطر الإصابة بهشاشة العظام، وان الأليل الطافر (C) للـ SNP 1138518 قد يشكل عامل خطر للإصابة بالمرض لدى النساء قبل انقطاع الطمث بعكس الأليل البري (1) الذي قد يكون له تأثير وقائي، اضافة إلى ذلك، يمكن أن يكون - matrix metalloprotenase بمثابة علامة حيوية لزيادة ارتشاف العظم وخطر الإصابة بهشاشة العظام.

Image title

Image title